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特殊藥品管理制度
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特殊藥品管理制度
第一、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品(本門診部僅限二類精神藥品和醫(yī)療用毒
性藥品),應(yīng)做到以下管理:

藥品購進
一、特殊藥品使用單位應(yīng)到藥品監(jiān)督管理部門許可。

二、購進二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品必須到有特殊藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進特殊藥品。

三、購進藥品時應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬資金,不得現(xiàn)金買賣。公路運輸必須有專人負責,縮短在途時間,防止丟失、被盜。

二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品驗收

一、驗收應(yīng)做到貨到即驗,雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。驗收記錄應(yīng)采取專用記錄,內(nèi)容有:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。驗收記錄應(yīng)保存至有效期一年,但不得少于三年。

二、驗收發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品應(yīng)雙人清點登記,報單位領(lǐng)導(dǎo)批準并加蓋公章后及時向供貨單位查詢、處理。

二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品儲存、保管

一、必須實行專人負責(雙人),專庫(柜)加鎖(雙鎖),對進出庫藥品應(yīng)建立專用帳冊,進出逐筆記錄,記錄的內(nèi)容有:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字,做到帳、物、批號相符。

二、門診部應(yīng)對二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品按日做消耗統(tǒng)計,處方單獨存放,按月匯總,至少保存2年。專用帳冊的保存應(yīng)當在藥品有效期滿后不少于2年。

三、門診部銷毀二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)在縣級以上藥品監(jiān)督部門監(jiān)督下進行,并對銷毀的二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品造表詳細登記,完善經(jīng)手人、負責人、院長和監(jiān)督人員簽字手續(xù)。

四、二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的及發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)的應(yīng)立即報告所在地公安、藥品和衛(wèi)生主管部門。

二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的使用

一、二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品必須憑具備資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方,方可調(diào)配使用。

二、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方,簽署姓名,并進行登記,對因涂改或超劑量等不符合規(guī)定的二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方,處方調(diào)配人、核對人員應(yīng)當拒絕發(fā)藥。

 

 

 

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